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洁净室检测

检测范围洁净室环境等级评定工程验收检测,包括食品洁净室保健品净化车间化妆品洁净工程桶装水百级灌装车间电子产品洁净生产车间GMP净化车间医院手术室动物实验室生物安全实验室生物安全柜超净工作台无尘车间无菌车间等

洁净室必须证明其满足了以下要求:


1.洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。


2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。


3.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。


4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。


公共卫生洁净室

洁净室检测参照标准及相关细则


第三方洁净室检测验收单位需要通过计量认证(CMA),其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。


检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。


检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。


洁净室环境检测仪器:


尘埃粒子粒子计数器,浮游菌采样器,压差计,风速仪,风量罩,噪音计,照度计,温湿度计等


洁净室检测参照标准:


1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001


2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002


3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004


4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010


5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010


6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010


7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010


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洁净室检测

时间 :2022-03-21 来源: 浏览 : 分类 :行业动态

洁净室必须证明其满足了以下要求:


1.洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。


2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。


3.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。


4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。


公共卫生洁净室

洁净室检测参照标准及相关细则


第三方洁净室检测验收单位需要通过计量认证(CMA),其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。


检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。


检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。


洁净室环境检测仪器:


尘埃粒子粒子计数器,浮游菌采样器,压差计,风速仪,风量罩,噪音计,照度计,温湿度计等


洁净室检测参照标准:


1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001


2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002


3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004


4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010


5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010


6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010


7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010


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